Das valide Analysen-Zertifikat ist die Grundvorrausetzung für die Prüfung der Arzneistoffe und die Herstellung von Rezeptur-Arzneimitteln. Deshalb ist es so wichtig zu verstehen und zu wissen, welche Angaben auf dem Zertifikat abgebildet sein müssen und was die einzelnen Punkte zu bedeuten haben.

 Welche gesetzlichen Rahmenbedingungen müssen eingehalten werden, wer muss „unterschreiben“ und was bedeutet eigentlich GMP und EWK? Diese und andere Fragen werden in diesem einstündigen Webinar beantwortet.